A veces sentimos que lo que hacemos es tan solo una gota en el mar, pero el mar sería menos si le faltara esa gota. Madre Teresa de Calcuta

Y entre todos hicimos un mar nomás! Como saben, Seba se realizó el trasplante el martes 14 de agosto en lo que ha sido el inicio de un largo tratamiento. Lo repetimos un montón de veces en estos meses, pero realmente algo que inicialmente parecía imposible se fue logrando. Estamos sumamente agradecidos a las miles de personas que hicieron posible que Seba este cumpliendo su sueño. Se recibieron donaciones por casi todo el presupuesto que nos habíamos propuesto. Todavía falta recibir (por medio de reintegros) aportes de la Obra Social y se están terminando algunas acciones como sorteos y subastas que según nuestros cálculos nos van a permitir llegar al presupuesto, por lo cual hemos decidido no recibir más donaciones.

De todas formas seguiremos actualizando la página, facebook y twitter para compartir toda la evolución de Seba con todos ustedes, que se sensibilizaron con la historia de nuestro amigo.

Ya hemos hablado con Juan Carr para canalizar a través de Red Solidaria el resto de los ofrecimientos, iniciativas o donaciones que al final del tratamiento no se hayan utilizado. En ese sentido Todos x Seba no se acaba acá. Ya lo hemos dicho en el pasado, pero queremos repetir que esta campaña nos ha demostrado cuán solidaria es la gente y que es posible cumplir con grandes desafíos cuando se trata de una causa justa. Todo suma, todo aporte vale la pena y no necesariamente tiene que ser grande. Hay que animarse y comprometerse, podemos hacer una diferencia.

GRACIAS!!!


Noticias y Eventos

Mi primer día de deporte!

Ayer tuve mi primer día de deporte desde que me agarró la Anemia Aplásica, eso es mas de un año atrás. Hoy, mis músculos me lo están recordando. Pero quien me quita lo bailado? :)

Gracias a Todos por permitirme este lujo!!!
Seba.

Hola a todos!!!

Hace tiempo que no les cuento como estoy. Estaba ocupado disfrutando de todas la pequeñas cosas que ahora puedo volver a vivir. De a poco, cada semana, puedo volver a hacer cosas ¨nuevas¨, pero ahora con una satisfacción aún mayor.

Ahora estoy teniendo controles cada dos semanas, es un muy buen signo. La semana pasada me extrajeron una muestra de mi médula ósea para analizar mis nuevas células madre. El resultado debería ser bueno, siendo que en la sangre ya tengo funcionando 100% células provenientes del donante y nada de mi antiguo sistema.

Les cuento que con los amigos de Todos X Seba estamos ayudando a otros amigos que necesitan de todos. Yo aprendí la lección de lo valioso que es vivir en comunidad tras mi campaña... No tiene precio!!! Desde acá damos nuestro granito de arena a Lola, David, Leia y Laura. Lola está con parálisis cerebral y su mama, Lorena, solo pide para Navidad que su hija la mire y le diga ¨mamá¨. Nosotros podemos hacer mucho mas por ella: http://www.todosxlola.com.ar/

Recuerden que lo mínimo que uno puede hacer es donar y difundir. DONAR y DIFUNDIR :=)

Día de Acción de Gracias

Hola a Todos!!!!!

Mañana se festeja Thanksgiving acá, y además... se cumplen 100 días desde el trasplante de médula!!! Tengo tanto para agradecer mañana :)

Ahora estoy entrando en una etapa mas estable y tranquila. Los niveles de sangre ya no aumentan tan rápido, aunque los rojos ya se están acercando al mínimo normal!!!

Fuimos a festejar que ya puedo ir a comer afuera, justamente, yendo a un restaurante. Eso si, fuimos a almorzar tarde para asegurarnos que no haya tanta gente adentro. Gracias Elena que vino a visitarnos y nos regaló ese rico almuerzo :D

El progreso de la semana es que ya no necesito control semanal!!! Ahora me saltaron para dentro de dos semanas. Además vengo saliendo un laaaargo resfrío!!!! Todavía no termina, pero ya está aflojando.

Les mando muchos abrazos a todos y recuerden lo siguiente: cuando estén a punto de quejarse de algo, solo sonrían y sigan para adelante :)

Seba.

Semana de alegría

El martes 6/11 me sacaron el catéter... chau catéter!!! Fue útil mientras lo tuve pero ya fue :)

Me permitieron comer frutas y verduras crudas, bien lavadas y en casa. Festejé con una abundante ensalada de lechuga y tomate. Es increíble como se extraña hasta lo mas simple cuando uno no lo tiene. También me dijeron que podía pedir comida a domicilio... todo un avance :=)

Tomo esto como una nueva etapa. A seguir disfrutando y viviendo estos avances. Gracias a los médicos y la ciencia... ni hablar de la naturaleza de las células que es tan sabia!!!

Dios me regaló un día de nieve para celebrar todo esto. Un adelanto del invierno. Los chicos felices con esta novedad!!!

Gracias a todos por seguir conmigo. Por los mensajes, las oraciones y la energía.

Un abrazo gigante para cada uno!

Seba.

Ya vamos por la mitad!!!

Hoy, 31/10 ya estamos a 50 días del alta y solo quedan 50 más para hacer un cambio en los cuidados.

Los médicos dicen que el sistema hematológico está evolucionando muy bien aunque al inmunológico todavía le falta más tiempo para comenzar a desarrollarse.

La pneumonía está bajo control pero ahora con un resfrío fuerte. Gracias a Dios sin fiebre y de a poco va mejorando, así que todo muy bien!!!! :)

Nosotros ya bien adaptados a la ciudad y empezando a cuidarnos del frio. Pasamos la tormenta del huracán Sandy sin problemas. Los ángeles nos siguen cuidando :)

Quiero agradecer una vez más a mis amigos de Todos x Seba por haberme ayudado a llegar a este trasplante que me permite seguir acá.

Abrazos para todos!!!
Seba.

Excelentes noticias!!!

Hoy tuve control médico. El líquido que tenía alrededor del corazón y en los pulmones desapareció. Los niveles que indican el funcionamiento de mis riñones vuelven a estar normal y ya no más hidratación intravenosa, estoy recuperando el apetito y también mi peso. Un excelente día en el Dana Farber.

Yo, además, estoy con mucha más energía y felicidad cada día.

Gracias a Red Solidaria y a los medios por hacer de esta campaña un éxito total.

Yo sigo con los cuidados especiales por 70 días más. Cada vez queda menos :)

Muchos abrazos para todos.
Seba :=)

80 días me faltan de cuidados y sigo restando

Seguimos bien; sin dolores, sin fiebre, con mucho cansancio y muchos descansos. En el último control seguí bajando de peso, asi que me mandaron a tomar unos complejos calóricos para evitar tomar pastillas. Trato de hacer seis comidas al día chicas y bien calóricas, creo que nunca había consumido tanto chocolate en mi vida. Sigo con poco apetito pero trato de comer todo el día. Esperemos que todo esto ayude.

Sigo de buen ánimo y muy positivo, gracias a mis hijos por quitarme más de una sonrisa cuando ando con poca energía y gracias a Angélica Cortez Silva por cuidar de nosotros tres. No me imagino como podría haber pasado todo esto sin ella.

Muchos abrazos para todos y sigamos para adelante :=)
Seba :=)

Agradecimientos

Imprenta Copifil

Artes Gráficas Suipacha

GULMEZ

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Casa x Casa Grupo Publicitario

TMXteam

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Tracción

Vulcan

Guía Lap

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